OBSERVACIÓN DE MITOSIS EN AJO:

La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que preceden inmediatamente a la división celular, consiste en el reparto equitativo del ADN. Este proceso se divide en varias fases:

Profase: Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas que pertenecen unidas solo a nivel del centrómero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de transporte. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas.

Metafase: Los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero. Al final de la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en consecuencia su división.

Anafase: Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migran hacia un polo de la célula. 

Telofase: Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los poros de la célula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del retículo endoplasmático rugoso y se forma el nucleolo a partir de la región organizadora del nucleolo de los cromosomas.

PRACTICA.

Materiales necesarios:
-Pinzas.
-Microscopio óptico.
-Mechero.
-Material de disección.
-Orceína, de dos tipos, A y B (colorantes).
-Portaobjetos.
-Cubreobjetos.
-Tijeras.
-Bisturí.


Pasos a seguir.

1. Primero hay que cortar los extremos del ajo con unas tijeras o bistrí que vayamos a ver en el microscopio óptico.
2. Se le aplica a la muestra colorante mediante dos tinciones, ambas tinciones deben realizarse en el vidrio de un reloj en un portaobjetos:

Primera tinción: cubrir totalmente con orceína A (usar 2-3 ml) y dejar actuar durante 10 minutos.

Segunda tinción: tras dejar reposar durante 10 minutos, se toman las muestras con las pinzas de punta fina y se depositan en un porta. Cubrir con unas gotas de orceína B y dejar que actúe el colorante durante 3 minutos.

 La orceína A se utiliza para reblandecer la membrana celular que interrumpe o para el proceso de división y mata las células, y la orceína B completa el proceso de tinción. Después se deja reposar durante más o menos unos 10 minutos.
3. Con ayuda de unas pinzas se coge la muestra y la calentamos con el mechero durante más o menos 2 minutos y lo teñimos de nuevo con orceína B al mismo tiempo procurando que no se achicharre la muestra.
4. Después colocamos la muestra entre el portaobjetos y cubreobjetos y presionamos la muestra para que quede lo más plana posible y así verla mejor en el microscopio.
5. Empezamos a visualizar la muestra obtenida en el microscopio óptico.

En la práctica que realizemos subiremos fotos hechas por nosotros mismos de esta práctica.


Aquí dejamos unos enlaces a vídeos sobre esta práctica:

 https://www.youtube.com/watch?v=ton62HGQo8E

 https://www.youtube.com/watch?v=PyELS83ds9Q