INGREDIENTES.
Para realizar esta práctica necesitaremos los siguientes ingredientes:
-300 gramos de aceite usado.
-50 gramos de sosa cáustica.
-300 gramos de agua.
MATERIALES.
-Vasos medidores.
-Vasos de precipitado para vertir aceita, agua y sosa.
-Un peso para pesar los 50 gramos de sosa.
-Un recipiente para mezclar todo.
-Una cuchara para remover.
PROCEDIMIENTO.
El primer paso consiste en vertir el agua en el recipiente y si se desea
añadir color o aroma, haga una infusión de la planta que haya elegido o
podemos vertir piel de naranja o limón, por ejemplo.
El
segundo paso es diluir en el agua la sosa caústica y añadir la
cucharada de sal. Remover todo bien y dejarlo enfriar ya que esta
caliente debido a la reacción de la sosa. Una vez que esté fría añadimos
el aceite, y con la cuchara de madera se a de remover siempre en la
misma dirección.
Dejamos enfriar hasta que endurezca y se pueda desmoldar.
Taller Biología 4.7
Este blog esta dedicado para exponer las practicas que se realicen en el taller de biología.
lunes, 25 de abril de 2016
domingo, 17 de abril de 2016
LOS GRUPOS SANGUÍNEOS
No todos los productos derivados de la sangre se pueden transfundir a
cualquier destinatario. La compatibilidad entre la sangre del donante y
la del paciente es fundamental.
Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas moléculas, llamadas antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos. Existen muchos grupos sanguíneos, pero entre todos ellos destacan por su importancia a la hora de la transfusión los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh.
En la mayoría de los casos, los paciente reciben sangre de su mismo grupo sanguíneo, sin embargo, las personas del grupo O-, que no presentan los antígenos A, B ó D en la superficie de sus glóbulos rojos, puede donar sangre a cualquier persona, son "donantes universales". Del mismo modo, los individuos AB+ se denominan "receptores universales”, porque en la superficie de sus glóbulos rojos están simultáneamente los antígenos A, B y D.
La identificación de los grupos sanguíneos supuso un hecho muy importante, tanto por las numerosas contribuciones al establecimiento de los principios genéticos como por su importancia en las transfusiones; una transfusión de sangre entre grupos incompatibles puede provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte.
Para realizar una transfusión en condiciones de seguridad es necesario respetar las normas de compatibilidad biológica de grupos sanguíneos. Para asegurar la seguridad en una transfusión, más allá de todos los controles efectuados por el CRTS, se realiza una prueba definitiva de compatibilidad en la cama del paciente justo antes de la transfusión.
Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características de la sangre en base a la presencia o ausencia de determinadas moléculas, llamadas antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos. Existen muchos grupos sanguíneos, pero entre todos ellos destacan por su importancia a la hora de la transfusión los grupos pertenecientes al sistema ABO y Rh.
El sistema ABO
En este caso la sustancia que determina el grupo sanguíneo son los azúcares, y según su composición encontramos cuatro grupos: A, B, AB y O. En cada uno de estos grupos los hematíes tienen un antígeno que los diferencia, el grupo A tiene el antígeno A, el grupo B tiene el antígeno B, el grupo AB tiene los dos antígenos y el grupo O no tiene antígeno A, ni B.El sistema Rh
En 1940 se descubrió otro grupo de antígenos (D) que se denominaron factores Rhesus (factores Rh) porque fueron descubiertos durante unos experimentos con simios del tipo Macaccus Rhesus. Según este grupo sanguíneo, las personas con factores Rhesus en su sangre se clasificarían como Rh positivos; mientras que aquellas sin los factores se clasificarían como Rh negativos, y sólo podrán recibir sangre de donantes Rh negativos.Compatibilidad
Al combinar estos dos sistemas podemos llegar a una clasificación más detallada de los diferentes tipos de sangre: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+ y O-. Algunos de estos grupos sanguíneos son más raros que otros.En la mayoría de los casos, los paciente reciben sangre de su mismo grupo sanguíneo, sin embargo, las personas del grupo O-, que no presentan los antígenos A, B ó D en la superficie de sus glóbulos rojos, puede donar sangre a cualquier persona, son "donantes universales". Del mismo modo, los individuos AB+ se denominan "receptores universales”, porque en la superficie de sus glóbulos rojos están simultáneamente los antígenos A, B y D.
Otros grupos sanguíneos
Existen otros grupos sanguíneos, también clasificados por letras como, por ejemplo M, N, S y P y otros conocidos por el nombre de las personas en las que se identificaron los anticuerpos por primera vez (Kell, Duffy, etc.).La identificación de los grupos sanguíneos supuso un hecho muy importante, tanto por las numerosas contribuciones al establecimiento de los principios genéticos como por su importancia en las transfusiones; una transfusión de sangre entre grupos incompatibles puede provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte.
Para realizar una transfusión en condiciones de seguridad es necesario respetar las normas de compatibilidad biológica de grupos sanguíneos. Para asegurar la seguridad en una transfusión, más allá de todos los controles efectuados por el CRTS, se realiza una prueba definitiva de compatibilidad en la cama del paciente justo antes de la transfusión.
PROCEDIMIENTO
1. Se coge un porta objetos y se escribe A, B y Rh.
2. En cada uno de los apartados se e ha una gota de sangre.
3. Encima de esas gotas de sangre se le echa los anticuerpos: Anti A, Anti B, y Anti Rh.
4. Una vez echados los anticuerpos se espera a que reaccionen sobre la sangre, coagulandola.
5. La sangre coagula te dice de que grupo sanguíneo eres.
lunes, 28 de marzo de 2016
OBSERVACIÓN DE MITOSIS EN AJO:
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células
eucariotas y que preceden inmediatamente a la división celular, consiste
en el reparto equitativo del ADN. Este proceso se divide en varias fases:
PRACTICA.
Materiales necesarios:
-Pinzas.
-Microscopio óptico.
-Mechero.
-Material de disección.
-Orceína, de dos tipos, A y B (colorantes).
-Portaobjetos.
-Cubreobjetos.
-Tijeras.
-Bisturí.
Pasos a seguir.
1. Primero hay que cortar los extremos del ajo con unas tijeras o bistrí que vayamos a ver en el microscopio óptico.
2. Se le aplica a la muestra colorante mediante dos tinciones, ambas tinciones deben realizarse en el vidrio de un reloj en un portaobjetos:
Primera tinción: cubrir totalmente con orceína A (usar 2-3 ml) y dejar actuar durante 10 minutos.
Segunda tinción: tras dejar reposar durante 10 minutos, se toman las muestras con las pinzas de punta fina y se depositan en un porta. Cubrir con unas gotas de orceína B y dejar que actúe el colorante durante 3 minutos.
La orceína A se utiliza para reblandecer la membrana celular que interrumpe o para el proceso de división y mata las células, y la orceína B completa el proceso de tinción. Después se deja reposar durante más o menos unos 10 minutos.
3. Con ayuda de unas pinzas se coge la muestra y la calentamos con el mechero durante más o menos 2 minutos y lo teñimos de nuevo con orceína B al mismo tiempo procurando que no se achicharre la muestra.
4. Después colocamos la muestra entre el portaobjetos y cubreobjetos y presionamos la muestra para que quede lo más plana posible y así verla mejor en el microscopio.
5. Empezamos a visualizar la muestra obtenida en el microscopio óptico.
En la práctica que realizemos subiremos fotos hechas por nosotros mismos de esta práctica.
Aquí dejamos unos enlaces a vídeos sobre esta práctica:
https://www.youtube.com/watch?v=ton62HGQo8E
https://www.youtube.com/watch?v=PyELS83ds9Q
Profase: Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de cromátidas
que pertenecen unidas solo a nivel del centrómero. En esta etapa los
cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de
transporte. También los nucleolos desaparecen, se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.
Metafase: Los
cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura
proteica laminar situada a cada lado del centrómero. Al final de la metafase se produce la autoduplicación del
ADN del centrómero, y en consecuencia su división.
Anafase: Se
separan los centrómeros hijos, y las cromátidas que ahora se convierten
en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migran hacia un
polo de la célula.
Telofase: Comienza
cuando los cromosomas hijos llegan a los poros de la célula. Los
cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear
se forma nuevamente a partir del retículo endoplasmático rugoso y se
forma el nucleolo a partir de la región organizadora del nucleolo de los
cromosomas.
PRACTICA.
Materiales necesarios:
-Pinzas.
-Microscopio óptico.
-Mechero.
-Material de disección.
-Orceína, de dos tipos, A y B (colorantes).
-Portaobjetos.
-Cubreobjetos.
-Tijeras.
-Bisturí.
Pasos a seguir.
1. Primero hay que cortar los extremos del ajo con unas tijeras o bistrí que vayamos a ver en el microscopio óptico.
2. Se le aplica a la muestra colorante mediante dos tinciones, ambas tinciones deben realizarse en el vidrio de un reloj en un portaobjetos:
Primera tinción: cubrir totalmente con orceína A (usar 2-3 ml) y dejar actuar durante 10 minutos.
Segunda tinción: tras dejar reposar durante 10 minutos, se toman las muestras con las pinzas de punta fina y se depositan en un porta. Cubrir con unas gotas de orceína B y dejar que actúe el colorante durante 3 minutos.
La orceína A se utiliza para reblandecer la membrana celular que interrumpe o para el proceso de división y mata las células, y la orceína B completa el proceso de tinción. Después se deja reposar durante más o menos unos 10 minutos.
3. Con ayuda de unas pinzas se coge la muestra y la calentamos con el mechero durante más o menos 2 minutos y lo teñimos de nuevo con orceína B al mismo tiempo procurando que no se achicharre la muestra.
4. Después colocamos la muestra entre el portaobjetos y cubreobjetos y presionamos la muestra para que quede lo más plana posible y así verla mejor en el microscopio.
5. Empezamos a visualizar la muestra obtenida en el microscopio óptico.
En la práctica que realizemos subiremos fotos hechas por nosotros mismos de esta práctica.
Aquí dejamos unos enlaces a vídeos sobre esta práctica:
https://www.youtube.com/watch?v=ton62HGQo8E
https://www.youtube.com/watch?v=PyELS83ds9Q
lunes, 7 de marzo de 2016
OBSERVACIÓN DE TEJIDOS ANIMALES Y VEGETALES.
En esta práctica vamos a hacer la observación de algunos tejidos animales y vegetales. Pero antes,¿ qué son cada uno?
Tejido animal:
Son conjuntos de células que presentan características similares y cumplen con igual función. Se habla de tejidos en los animales pluricelulares. Los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos:
1. Tejido epitelial: especializado en la protección, revestimiento y producción de sustancias. Las células forman membranas manteniéndose unidas entre si.
2. Tejido conjuntivo: es el tejido de relleno y de sostén, forma cápsulas de almacenamiento de sustancias. Cumple funciones de defensa. Las células se encuentran separadas.
3. Tejido muscular: tiene muy desarrollado el citoesqueleto. Las células se especializan en la contracción generando movimiento.
4. Tejido nervioso: es un tejido muy especializado; las células (llamadas Neuronas) responden a estímulos. Están acompañadas por las Células de la Glía. Las neuronas coordinan a otras células.
Tejido vegetal:
Conjunto de células con una misma condición, que se hallan unidas unas con otras de forma sólida con el fin de formar grupos macizo o laminares, con una misión en común; es decir son grupos de células que se asemejan en referencia a su forma y función, que se fusionan para desarrollar exactamente la misma función.
Los principales tejidos vegetales son los siguientes:
los
tejidos de crecimiento, los tejidos parenquimáticos, los tejidos
protectores, los tejidos conductores, los tejidos se sostén y los
tejidos excretores.
Objetivos:
-Usar el microscopio.
-Observar los distintos tejidos animales.
-Dibujar los distintos tipos de tejidos.
-Aprender a diferenciar los tejidos.
-Estudiar la estructura de cada uno.
-Hacer un informe sobre ellos.
PROCEDIMIENTO:
1-Coger las muestras correspondientes y ponerlas en el microscopio.
2-Hacer fotografías de las muestras vistas a distintos aumentos en el microscopio.
3-Identificar las muestras de tejidos tanto animales como vegetales.
domingo, 14 de febrero de 2016
OBSERVACIÓN FROTIS Y MUCOSA BUCAL (PRÁCTICA)
En esta entrada, subiremos las fotos realizadas en la práctica de observación de frotis de sangre y mucosa bucal con un microscopio óptico:
Muestra de mucosa bucal siendo calentada hasta su desecación
Frotis de sangre observado en el microscopio óptico
Mucosa bucal observada en el microscopio óptico
lunes, 8 de febrero de 2016
OBSERVACIÓN FROTIS DE SANGRE
INTRODUCCIÓN
Un frotis o extendido de sangre es un mecanismo científico que consiste en el extendido de una gota de sangre sobre la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos con el fin de analizarla posteriormente al microscopio
Materiales necesarios:
- Sangre
-2 Portaobjetos.
-Mircoscopio óptico.
PASOS A SEGUIR:
Tanto portaobjetos como cubreobjetos deben estar bien limpios y desengrasados (preferentemente nuevos).
La gota de sangre usada para la preparación del frotis no debe ser muy grande ni pequeña, de preferencia del tamaño de la cabeza de un alfiler (entre 2 y 3 mm), obtenida por punción capilar. Disponemos a vertir la gota de sangre en el portaobjetos y a expandirla con otra portaobjetos. Esperamos un par de minutos a que la sangre se seque, y ya estará lista para ver enel microscopio óptico.
La sangre no haya estado en contacto con anti coagulante, pues podría deformarse la morfología celular si pasase esto.
La lectura de las extensiones se hará en las zonas donde los eritrocitos "casi se tocan".
domingo, 7 de febrero de 2016
OBSERVACIÓN DE CÉLULA ANIMAL.
INTRODUCCIÓN
La célula animal:
Todos los animales son organismos pluricelulares y su unidad básica es la célula eucariota. Se diferencia de la célula procariota, propia de los organismos del reino monera, por la presencia de un núcleo diferenciado rodeado de una membrana nuclear.
Los animales están formados por millones de células con formas diversas. Ejemplos de células en los miembros del reino Animalia son las neuronas del sistema nervioso, los leucocitos del sistema inmunitario y los óvulos y espermatozoides del sistema reproductor.
Las células animales tienen un diámetro inferior al de las células vegetales y no poseen pared celular ni cloroplastos
Partes:
Núcleo. El núcleo es a
la célula como el cerebro es al animal. En pocas palabras, el núcleo de
la célula es el responsable de dictar las instrucciones para el
funcionamiento correcto de muchos procesos biológicos. Es un elemento
muy importante ya que alberga el ácido desoxirribonucleico (ADN) que
contiene la información genética a heredar. El ADN unido a proteínas
forma la cromatina, la cual, al condensarse al momento de la división
celular, genera unas estructuras semejantes a hilos: los famosos
cromosomas.
El núcleo es un orgánulo ya que se
encuentra en el citoplasma. Ocupa hasta el 10 por ciento del espacio del
interior de la célula y es el componente más grande de la célula.
Membrana celular o plasmática.
Es una delgada capa que rodea el citoplasma y separa la célula del
exterior. Cuenta con unos poros o canales de proteínas que comunican el
interior con el medio externo, gracias a las cuales ocurre el ingreso de
sustancias útiles para la nutrición y la salida de aquellas que son
desecho. Es una membrana semipermeable.
Su composición se caracteriza por la presencia de una doble capa de fosfolípidos.
Citoplasma. Se trata de la materia gelatinosa donde se llevan a cabo las reacciones químicas ya que contiene los orgánulos o partes especializadas de la célula y el citosol, una sustancia incolora y de consistencia semilíquida en la que se encuentran numerosas moléculas.
Procedamos con la práctica...
En esta practica procederemos a inspeccionar las células animales que se hayan en el interior de la boca humana.
Los objetivos serán:
- Reconocer células animales, distinguiendo su morfología típica.
- Observación del epitelio plano estratificado de la mucosa bucal.
MATERIAL
-Microscopio óptico.-Portaobjetos y cubreobjetos.
-Mucosa bucal.
-Cuentagotas.
-Azul de metileno.
- Frasco lavador con agua.
-Palillo de dientes.
-Mechero de gas.
-Pinzas de madera.
-Cubeta de tinciones
PROTOCOLO
1. Raspar suavemente con el extremo romo de un mondadientes partido (o equivalente) en la parte interior de la mejilla. Depositar el material blanquecino extraído en el porta en el que previamente hemos depositado una gota de agua. Hacer suavemente un frotis con una aguja enmangada.
2. Realizada la extensión, calentar el porta a la llama del mechero hasta la desecación suave, mediante pases sobre la misma (sin que el porta llegue a quemar el dorso de la mano). Células de la mucosa bucal 3. Evaporada el agua, se cubre toda la muestra con azul de metileno durante 2-3 minutos, pasados los cuales lavamos el porta abundantemente, colocándolo inclinado y echando agua suavemente con el cuentagotas o el frasco lavador para que sea arrastrado el colorante sobrante. Esto hay que hacerlo hasta que no salga color.
3. Evaporada el agua, se cubre toda la muestra con azul de metileno durante 2-3 minutos, pasados los cuales lavamos el porta abundantemente, colocándolo inclinado y echando agua suavemente con el cuentagotas o el frasco lavador para que sea arrastrado el colorante sobrante. Esto hay que hacerlo hasta que no salga color.
4. Observar y reconocer las partes visibles de las células.
ENLACES A VIDEOS
https://www.youtube.com/watch?v=aGunp0CWTic
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